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Die vorliegende Erfindung stellt einen neuen „dark quencher“ mit dem Namen Hydrodabcyl dar. Hydrodabcyl ist eine hydrophile Alternative zum weit verbreiteten Dabcyl. Hydrodabcyl besitzt gleiche spektroskopische Eigenschaften, kann allerdings im Gegensatz zu Dabcyl unter biologischen Bedingungen in wässriger Lösung bei FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer) Mikroskopie eingesetzt werden.

In Übereinstimmung mit dem Ziel des Umweltministeriums, Phosphor aus Klärschlamm zurückzugewinnen, entwickelten Forscher im Rahmen eines Forschungsprojektes Mikrokomposit-Partikel, die mit Ionenaustauschmaterial umhüllt sind. Die Partikel können gezielt Phosphate im Abwasser binden, selbst bei niedriger Phosphat-Konzentration. Sie sind einfach und kostengünstig herzustellen und wiederverwendbar. Durch die superparamagnetischen Eigenschaften der Mikrokomposit-Partikel ist der Einsatz magnetischer Trennverfahren mit hoher Trennleistung möglich.

(s. "Umweltministerium veröffentlicht Studien zur Phosphorrückgewinnung aus Klärschlämmen" <https://www.lgl-bw.de/lgl-internet/opencms/de/Microsite_EFRE/Aktuelles/Pressemitteilung/pressemitteilung_0010.html>)

Mit der vorliegenden Erfindung ist es möglich, die Riss-Widerstandskurven-Messung an einer einzigen Biegeprobe automatisiert durchzuführen. Das Risswachstum wird dabei über einen Computer weggesteuert kontrolliert, wobei auch bei sehr spröden Materialien der Risswiderstand als Funktion der Risslänge aufgenommen werden kann.

Die ausgewiesene Erfindung stellt eine Vorrichtung zur Agglomeration von feinstverteilten Feststoffen, Kolloiden oder Fasern, insbesondere von Schlämmen, pastösen Gütern, Feinpartikelsystemen und/oder Flüssigkeiten (Pelletiervorrichtung) mit alternativer Reaktorgeometrie und neuem Reaktordesign bereit, die es ermöglicht, die Agglomeration suspendierter Partikel (mit einer Größe > 1 µm) zu verbessern sowie eine Durchsatzsteigerung an behandelbaren Gütern, wie z. B. Klärschlämmen oder Gülle, zu realisieren.

Die Einkopplung von Licht in einen planaren Dünnfilm-Wellenleiter erfolgt mit einer neuartigen Vorrichtung vorgenommen, die die Verwendung wesentlich kostengünstigerer Biochips erlaubt. Dafür wird die Gitterstruktur, über die das Licht in den Wellenleiter eingekoppelt wird nicht mehr direkt auf dem Biochip aufgebracht, sondern in die zuführende Glasfaser bzw. eine eigenständige Optik einstrukturiert.

Die neuen Wirkstoffe hemmen die körpereigenen Serinproteasen HAT und TMPRSS2. Beide Wirtsproteasen spalten Oberflächenproteine einer Vielzahl humanpathogener Viren, was eine essentielle Voraussetzung für die Vermehrung dieser Viren ist. Durch eine effektive Hemmung dieser Proteasen mit den beschriebenen Wirkstoffen wird die Ausbreitung und damit die Infektiosität dieser Viren gehemmt.