Technologieangebote

Der entwickelte Universalgreifer besteht aus drei hochelastischen Aktoren je Finger. Durch die Änderung des Innendrucks können die Aktoren die Orientierung ihrer Wirkflächen verändern. Dadurch ist ein sicherer und schonender Griff unterschiedlichster Produkte möglich.

Mit dem magnetischen Sicherheitscode (MaSC) lassen sich Informationen auf Oberflächen aufbringen, die für das menschliche Auge unsichtbar sind. Diese Informationen können beliebige zweidimensionale Objekte sein (Text, Zahlen, Symbole).

Die vorliegende Technologie beschreibt ein Verfahren zum Bereitstellen von Korrektursignalen für mobile Endgeräte eines satellitengestützten Systems sowie ein Referenzgerät, mit dem derartige Korrektursignale bereitgestellt werden.

Die ökonomische und umweltverträgliche Verfügbarkeit der Wasserstoffproduktion durch Wasserspaltung, mit Energie aus grünen und erneuerbaren Quellen, zu erzielen, ist der Schlüssel zur Wasserstoffökonomie. Platingruppenmetalle und deren Oxide sind die state-of-the art Katalysatoren in der Wasserspaltung und in Brennstoffzellen, was den wesentlichen Knackpunkt im Hinblick auf die Kosten und Verfügbarkeit darstellt. In dieser Erfindung werden nicht-edelmetallhaltige Katalysatoren, die die Platingruppenmetall-basierten ersetzen, vorgestellt, was ein Schlüssel für eine kostengünstige Wasserspaltung und preiswerte Brennstoffzellen ist.

Die Erfindung betrifft ein Herstellungsverfahren für leichte und dennoch verschleißfeste Hybrid-Zahnräder mittels Strangpressen, Schweißen und Schmieden.

The development of new drugs in oncology has shifted from unspecific cytotoxic drugs to highly specific substances with known targets and modes of action. A prominent group of these target specific cancer drugs are the kinase inhibitors. The invented substances are inhibitors of the kinase AKT which is involved in several pathways regulating cell functions in cancer, e.g. survival and proliferation.

The particular novelty of the invented compounds is based on their combined covalent-allosteric binding mode. These are first-in-class modulators of AKT with a novel mode of inhibition. Covalent-allosteric inhibitors show extended drug-target residence times.
AKT is a serine/threonine kinase and oncogene that has already been identified and addressed as a target in cancer therapy by several pharma companies. The invented substances are of high interest for any pharma company with an oncology pipeline and are of special advantage for those who seek to improve, broaden or supplement their kinase inhibitor portfolio.